AI制藥越來(lái)越火。它能用人工智能快速設(shè)計(jì)新藥，大大縮短研發(fā)時(shí)間，在抗癌藥、罕見(jiàn)病藥等領(lǐng)域取得了不少突破。但問(wèn)題是，AI設(shè)計(jì)出的藥物分子，要變成能精準(zhǔn)發(fā)揮作用的納米藥物（比如包裹mRNA的微小載體），傳統(tǒng)制造方法卻跟不上。傳統(tǒng)方法難以穩(wěn)定生產(chǎn)尺寸均勻、包裹嚴(yán)密且保留活性的納米顆粒。這成為制約AI制藥成果落地的關(guān)鍵障礙。

納米藥物制造的核心難題

• 顆粒不均：傳統(tǒng)攪拌、混合等方法生產(chǎn)的藥物顆粒大小差異大，導(dǎo)致人體吸收效果不穩(wěn)定，部分可能無(wú)效甚至有害。

• 包裹率低：藥物難以被穩(wěn)定包裹在納米顆粒中，易在運(yùn)輸過(guò)程中泄露，造成浪費(fèi)。

• 熱敏損傷：蛋白質(zhì)、mRNA等生物藥對(duì)溫度敏感，傳統(tǒng)工藝因摩擦生熱易破壞其活性，導(dǎo)致藥效流失。

• 量產(chǎn)不穩(wěn)定：實(shí)驗(yàn)室小批量生產(chǎn)成功后，規(guī)?；a(chǎn)時(shí)顆粒尺寸、包裹率易發(fā)生變化，質(zhì)量難以保持一致。

傳統(tǒng)方法的局限性

傳統(tǒng)工藝（如超高壓均質(zhì)機(jī)）施加的力不夠集中、可控，難以將材料均勻加工至納米級(jí)。而且加工中產(chǎn)生的熱量無(wú)法快速消散，易損傷熱敏性藥物成分。同時(shí)缺乏實(shí)時(shí)監(jiān)控和動(dòng)態(tài)調(diào)整能力，參數(shù)依賴經(jīng)驗(yàn)設(shè)定，導(dǎo)致批次差異大。

超高壓微射流技術(shù)怎么解決？

上面的這些難題，正好能靠海洛克（HiLock）的超高壓微射流設(shè)備解決。超高壓微射流通過(guò)精密物理作用實(shí)現(xiàn)納米藥物的精準(zhǔn)制造，能攻克傳統(tǒng)工藝的短板。

把藥物溶液加壓到300-400兆帕（比深海最深處的壓力還大幾倍），讓高壓液體以超音速穿過(guò)像頭發(fā)絲那么細(xì)的管道，液體在細(xì)小空間里高速碰撞，產(chǎn)生強(qiáng)大的力量（剪切力、沖擊力等），這些力量可把材料快速、均勻地做成目標(biāo)尺寸的納米顆粒，還能把藥物牢牢包在里面。

整個(gè)過(guò)程快到毫秒級(jí)，而且可控、可重復(fù)。

微射流技術(shù)好在哪？

超高壓微射流均質(zhì)機(jī)能穩(wěn)定做出幾十納米的顆粒，同一批大小幾乎一樣。這種均一性方便精準(zhǔn)送藥（比如確保納米顆粒能有效穿透腫瘤組織）；像mRNA疫苗的包裹率能從70%多提到95%以上，藥效更好，浪費(fèi)更少；整個(gè)過(guò)程及其快速，還有冷卻系統(tǒng)，能保持10℃以下，不怕?tīng)C壞蛋白質(zhì)、mRNA等活性成分；從實(shí)驗(yàn)室到工廠，產(chǎn)品質(zhì)量（如顆粒大小、包裹率）能保持高度穩(wěn)定，可實(shí)現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)。

正因?yàn)槟芙鉀Q行業(yè)里的這些大難題，超高壓微射流技術(shù)會(huì)成為AI制藥的“得力助手”?，F(xiàn)在全球納米藥物市場(chǎng)增長(zhǎng)很快，預(yù)計(jì)到2030年能超過(guò)240億美元；而且AI驅(qū)動(dòng)的精密制藥需求也在猛增，這類核心設(shè)備的市場(chǎng)份額可能會(huì)占到40%以上。在這種趨勢(shì)下，這項(xiàng)技術(shù)會(huì)越來(lái)越重要。它不僅幫著做出更有效的藥，還能讓新藥更快用到病人身上，提升人類對(duì)抗疾病的能力。